-
医疗器械FDA注册
医疗器械FDA注册|FDA认证|FDA认证代理 --- 上海泽威 FDA是US Food and Drug Administration的缩写，指的是美国食品与药品监督局。在美国市场销售的以下产品大类需通过FDA注···01 2020-07 -
FDAQSR820审核
美国FDA医疗器械QSR820质量体系审核 | QSR820审厂应对美国食药监局(FDA)制定了医疗器械企业质量体系法规，Quality System Regulation，简称QSR820。该法规阐述了现行的良好···13 2020-07 -
OTC药品NDC注册
OTC药品的注册和上市要求非处方药品是指无需处方就可向消费者提供的药品。OTC药物种类超过80种，从治疗痤疮的药物到控制体重的药物。美国FDA没有批准OTC产品，但FDA正在评估···13 2020-07 -
医疗器械CE认证
一、MDR简介2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Dir···13 2020-07
上海泽威 (Shanghai CV)
地址：上海市松江区东宝路19号602室
电话：86-21-31261348 / 57712250
电邮：cvtest@126.com
QQ：87033-5905 / 57802-0381
微信：wx578020381 / CVMARK2012
关注我们
微信公众号
