医疗器械MDR CE认证技术文档

2020年07月08日 Shanghai CV 886
  1. 器械描述和规格,包括型号差异及附件

  2. 制造商提供的信息

  3. 设计和制造信息

  4. GSPR

  5. 受益-风险分析和风险管理

  6. 产品验证和确认

  7. 上市后监督(PMS)

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上海泽威 (Shanghai CV)

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