医疗器械MDR CE认证技术文档
2020年07月08日
Shanghai CV
2081
器械描述和规格，包括型号差异及附件
制造商提供的信息
设计和制造信息
GSPR
受益-风险分析和风险管理
产品验证和确认
上市后监督（PMS）
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